現行無FDA核准之家族性腸瘜肉症(FAP)安全治療藥物，臨床選項有限

傳統抑制腸道β-葡萄醣醛酸酶(βG)的藥物缺乏專一性，易造成腸道副作用

化療藥物常伴隨腸道損傷與菌叢失衡，影響患者生活品質與療效

因此亟需開發安全、具選擇性且不干擾益菌的預防及治療新藥

 技術簡介 

2023年美國新增15萬多例大腸癌患者，台灣的大腸癌發生率為亞洲第一。根據WHO的估計，從2020年到2040年，全球大腸癌的新增病例將超過每年300萬例，預估2040年，因大腸癌死亡的人數將新增約160萬人。然而，家族性腸瘜肉症 (FAP) 現今苦無FDA許可之安全用藥。因此，開發大腸癌治療/預防用藥是當務之急。本專利核心技術即是於開發eβG專一性抑制劑做為降低腸道損傷及大腸癌發生之用藥。

TCH-3511之優勢：

1. 專一性抑制腸道菌eβG,不影響人類βG
2. 抑制效率佳、毒性低
3. 不影響益生菌生長
4. 不影響化療藥物療效

 應用案例 

• FAP患者治療：TCH-3511可降低腸道毒性，延緩瘜肉形成與癌化。
• 大腸癌預防：高風險族群使用可抑制腸道菌eβG活性，減少腸道損傷。
• 輔助化療：與化療併用時，保護腸道屏障、降低副作用且不影響療效。
• 臨床潛力：可望成為全球首創eβG專一性抑制劑，用於大腸癌防治策略。

 相關連結 

無

 專利名稱證號 

• TW I614251
  
• US 11,135,206、US 11,052,072
• JP 6607962
• EP 3302060、EP 3662751
• CN 4641308、CN 4751135

 技術產學合作或技轉單位 

無

 獲獎紀錄 

無

 技術聯絡人 

高雄醫學大學 洪一豪專案副理

連絡電話：07-3121101 ext. 2360

聯絡信箱：R121084@kmu.edu.tw