臨床抗藥性細菌（如抗藥性克雷伯氏菌、鮑氏不動桿菌）導致現有抗生素療效降低

AS101-003具全新化學結構（first-in-class），可降低細菌快速產生抗藥性風險

毒性低（LD₅₀ 約23.3 mg/kg），具良好治療安全範圍

 技術簡介 

有機碲化合物AS101-003為全新結構抗生素，其結構未曾出現於當前臨床中，可預期細菌對其產生抗藥性的時程較緩。於抗藥性克雷伯氏肺炎菌敗血症小鼠模式中，低劑量（0.33 mg/kg/day）之AS101-003即可達到與ceftazidime-avibactam 200-50 mg/kg/day相同治療成效（均83%存活），中/高劑量（1.67 / 3.33 mg/kg/day）更優（100%存活）；於抗藥性鮑氏不動桿菌敗血症小鼠模式中，低劑量與colistin 20 mg/kg/day相當（約10%），中/高劑量更優（約80%）。AS101-003之小鼠50%致死劑量約為23.3 mg/kg。綜述以上，本技術具有高抗菌活性、全新結構—first-in-class、低毒性的全新抗生素，期望為臨床抗藥性細菌問題帶來新的解方。

▲圖說：MIC distribution of AS101-003 against Gram-negative bacteria.

 應用案例 

• 在抗藥性克雷伯氏肺炎菌敗血症小鼠模式中，中/高劑量治療存活率達100%，優於現行藥物。
• 於抗藥性鮑氏不動桿菌感染模型中，療效明顯高於colistin。
• 適用於嚴重感染或多重抗藥菌治療，具臨床開發潛力
  

 相關連結 

無

 專利名稱證號 

• TW 111146379
• US 18/715,132
• CN 202280079824.5
• EP 22903321.2
  

 技術產學合作或技轉單位 

無

 獲獎紀錄 

第19屆國家新創獎-學研新創獎

 技術聯絡人 

高雄醫學大學 洪一豪專案副理

連絡電話：07-3121101 ext. 2360

聯絡信箱：R121084@kmu.edu.tw