解決痛點
疫苗研發不只是找出病毒或設計抗原而已。其中一個最關鍵、卻常被忽略的步驟，是找到能夠安全且穩定大量增殖病毒的可靠細胞。沒有合適的細胞，疫苗生產可能從原本幾週拖到數個月，不僅成本大增，供應量也會受限。
國立屏東科技大學（NPUST）的研究團隊開發出一套非基因改造的細胞工程平台，旨在解決動物疫苗生產中的各項挑戰。此處所稱「非基因改造」，是指不在實驗室中刻意改變細胞的DNA。
目前許多疫苗製造系統仰賴基因改造細胞來提高產能。這類方法雖然實用，但在法規審查上可能需要更長時間，量產擴大時也可能面臨更高的複雜度。台灣研究團隊則採取不同策略：不改動基因，而是運用細胞原本的能力來提升表現。
屏科大動物疫苗科技研究所教授柯冠銘表示：「我們不是重新設計工廠，而是著重於挑選最適任的工作者，並打造合適的工作環境。我們會篩選數千個單一細胞，找出表現最好的細胞，接著將它們置於嚴格控制的條件下，就像替有能力的員工提供正確的工具、訓練與環境，讓他們能長期穩定地發揮。」
技術簡介
透過我們的技術，研究人員能將一般細胞轉變為高效率的病毒「工廠」，在每個生產週期中可產生數百萬到數千萬個病毒顆粒，這通常是工業化疫苗製造所需的產量等級。該平台已成功應用於豬、家禽、魚類的多種疾病，以及登革病毒，顯示它不僅適用於單一病原或單一動物物種，也具備跨領域的通用性與延伸能力。
此方法同時帶來明確的倫理優勢。藉由在穩定且特性明確的細胞株中繁殖病毒，平台可降低對活體動物進行病毒繁殖的依賴，而這種做法在某些疫苗開發流程中仍然存在。實務上，這能大幅減少實驗動物使用量，並提升批次間的一致性與可重複性。
成本與量產擴充性也在平台設計中被納入考量。許多細胞可在不使用動物血清的情況下培養；而血清通常占細胞培養成本的 30–50%。此外，這些細胞可進行大規模的懸浮培養，適用於可容納數百至數千公升的生物反應器。這使得從實驗室規模走向製造產線更容易，有效降低整體生產成本。
▲圖說：無血清懸浮細胞培養，旨在增強病毒產量並降低成本。我們已成功開發出一套無血清懸浮細胞培養系統。
▲圖說：表達 V 蛋白的改良型 Vero 細胞展現出更高的病毒易感性。
應用案例
在實際操作上，該平台整合了：高效能細胞與病毒株的精準篩選、提升細胞耐受生產壓力的方法，以及封閉式、可監控的培養系統，以確保在放大量產時仍能維持穩定的生產條件。
研究團隊指出，這套平台奠基於超過10年的累積經驗，以及來自多種動物物種、數十株新建立的細胞系。其設計目的在於與既有疫苗技術相輔相成，於疫苗開發最關鍵的生產階段，降低成本、風險與整體開發時程。
相關連結
無
專利名稱證號
無
技術產學合作或技轉單位
產學合作：台灣、印尼、法國、韓國、日本
獲獎紀錄
無
技術聯絡人
國立屏東科技大學 李秀珍專案經理
連絡電話：08-7703202 ext. 6571