傳統免疫檢查點抑制劑（如Yervoy®）易引起全身性免疫副作用，限制臨床應用範圍

對低腫瘤抗原表現患者療效有限，難以誘發足夠的T細胞反應

腫瘤微環境中免疫抑制高，導致免疫逃逸現象頻繁

本技術透過雙前驅抗體平台結合干擾素與ICB，實現腫瘤專一性活化，同時降低全身毒性，有效改善療效與安全性

 技術簡介 

技術背景
此技術結合了干擾素與免疫檢查點抑制劑，透過雙前驅抗體平台提高腫瘤專一性，增強腫瘤微環境內 T 細胞活化，同時降低全身免疫毒性，提升 ICB 在低腫瘤抗原患者的療效。

技術說明、優點
免疫檢查點抑製劑療法是臨床治療癌症最具活力的新策略。其中，Yervoy®可通過與T細胞的CTLA-4結合，導致T細胞的增殖和活化。然而，Yervoy®可導致全身免疫相關的不良反應或腫瘤免疫逃逸，這使其具有局限性。在本研究中，我們開發了一種融合抗體—INF-γ-Yervoy，並在其中證實了INF-γ並不會改變Yervoy®的基本性質。在生物學功能方面，IFN-γ-Yervoy會被基質金屬蛋白酶活化並促進IFN-γ信號通路。未來，更多的免疫療法可能需要這種抗體來激活局部癌細胞或免疫細胞，以提高癌症的治療效果和安全性。

 應用案例 

適用於黑色素瘤、大腸直腸癌等免疫冷腫瘤，尤其適用於 PD-L1 低表達或 ICB 耐受患者，可用於單獨治療或與其他ICB聯合，提高治療應答率並降低副作用。

 相關連結 

無

 專利名稱證號 

PCT/CN2025/084866

 技術產學合作或技轉單位 

無

 獲獎紀錄 

第21屆國家新創獎-學研新創獎

 技術聯絡人 

高雄醫學大學 洪一豪專案副理

連絡電話：07-3121101 ext. 2360

聯絡信箱：R121084@kmu.edu.tw